Маме трёхлетнего малыша, страдающего от врождённой расщелины губы и нёба (так называемой «волчьей пасти»), удалось добиться от законодателей возвращения статуса инвалидности таким детям. Через два года активных усилий женщины, в том числе путём размещения онлайн-петиции на одном из интернет-ресурсов, ребёнок получил государственную поддержку и реабилитацию. Мама больного малыша собрала около трёхсот тысяч подписей, позволивших вернуть таких детей в социально защищаемую государством категорию населения.
Паша – так зовут малыша – второй ребёнок жительницы Новосибирска, родившийся в 2013 году с диагнозом «расщепление губ и нёба». В то время у специалистов органов социальной защиты не было возможности присвоить детям с таким дефектом инвалидность І группы. Тогда мама Паши разместила в глобальной сети петицию. По её утверждению, причиной подобной ситуации послужил Приказ Минтруда России от 29.09.2014г. N664н. В данном документе утверждались обновлённые общефедеральные показатели в отношении нарушений в человеческом организме, причём серьёзные дефекты губы и нёба (неофициальное название «волчья пасть») попали в категорию незначительных.
Между тем, такое заболевание мешает детям нормально кормиться грудью, т.е. получать полноценное питание в виде материнского грудного молока, мешает качественно обучаться речи, в некотором роде ограничивает дыхание.
Письмо-петиция Максиму Топилину, главе Минтруда и Михаилу Дымочке, главному федеральному эксперту медико-социальной экспертизы России, за два года собрало 294 тысячи подписей. В итоге обращение мамы из Новосибирска привлекло внимание средств массовой информации и депутатов. По данному поводу в Совете Федерации обсудили тематический законопроект, причём к его рассмотрению привлекли и инициатора петиции. Справедливость восторжествовала, и закон был принят.